Eik Bonviva injekcijos, injekcijos: naudojimo instrukcijos, kaina, apžvalgos, analogai
medicina internete

Eik

Bonviva injekcijų naudojimo instrukcijos

Bonviva injekcijų naudojimo instrukcijos

Bonviva preparatas, kurio sudėtyje yra ibandrono rūgšties, yra agentas, kuris slopina kaulų audinių rezorbciją, kuri vyksta menopauzės laikotarpiu osteoporozės metu.

Vaisto išsiskyrimo forma, sudėtis ir pakuotė

Yra skaidrus, bespalvis tirpalas, skirtas vartoti į veną. 3 ml pakuojama į švirkšto mėgintuvėlį. 1 ml vaisto yra 1,125 mg ir 3,375 mg ibandronato natrio, kuris yra proporcingas 1 ir 3 mg ibandrono rūgščiai.

Taip pat pridedamos tokios papildomos medžiagos: natrio chloridas 8,6 mg, ledinė acto rūgštis 0,51 mg, natrio acetatas 0,204 mg ir injekcinis vanduo iki 1 ml.

Švirkštų vamzdeliai su sterilia adata injekcijoms yra uždėti į plastikinį indą, supakuotą į dėžutę.

Veikimo mechanizmas

Slopina kaulų rezorbciją ir osteoklastų aktyvumą. Yra azoto turintis aktyvus bisfosfonatas. Veikimo metu ibandrono rūgštis sustabdo kaulų naikinimą, kuris atsiranda dėl lytinių liaukų veiklos ir veikimo sumažėjimo, navikų augimo ir retinoidų.

Vaistinis preparatas, vartojantis terapines dozes, neturi įtakos kaulų mineralizacijai ir neturi tiesioginio poveikio kaulinio audinio susidarymui, normalizuoja kaulų audinių atsinaujinimo greitį, perkeliant jį į reprodukcinio laikotarpio lygį. Visa tai lemia kaulų masės padidėjimą, lūžių dažnio sumažėjimą.

Dėl didelio aktyvumo ir plataus terapinio diapazono yra galimybė lanksčiai pasirinkti dozes.

Farmakokinetika

Nėra įrodyta, kad vaisto terapinio poveikio pasireiškimas priklauso nuo ibandrono rūgšties kiekio kraujo plazmoje. Patekus į bendrą cirkuliaciją, medžiaga greitai absorbuojama kauliniame audinyje arba patenka į išleidimo angą per šlapimo sistemą. 40-50% visų injekuotų ibandrono rūgščių iš karto patenka į kaulų medžiagą ir ten kaupiasi.

Nėra patikimos informacijos apie tai, kad ibandrono rūgštis patenka į medžiagų apykaitos procesą, todėl medžiagos kiekis, kuris nėra nusėdęs kauliniame audinyje, išsiskiria nepakitęs per inkstus. Vaisto pusinės eliminacijos laikas iš organizmo yra 10-72 valandos. Medžiagos koncentracija kraujyje labai greitai mažėja ir per pirmąsias 3 valandas sumažėja iki 10% didžiausios.

Bendras klirensas - 84-160 ml / min., O inkstų - 50-60% viso, kuris yra susijęs su vaistų kaulų absorbcija.

Vaisto farmakokinetika nesikeičia su paciento lytimi ar lenktynėmis.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, visuotinis ir inkstų klirensas sumažėja, tačiau ibandrono rūgšties koncentracijos padidėjimas nepadarė neigiamo poveikio vaisto toleravimui. Todėl jie nekeičia standartinės vaisto dozės.

Kadangi veiklioji medžiaga metabolizuojama kepenyse ir šis organas neturi reikšmingos įtakos ibandrono rūgšties veiksmingumui, pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti nereikia.

Vaisto kinetinės savybės taip pat nepriklauso nuo paciento amžiaus, todėl senyviems pacientams dozės keisti nereikia.

Vaistas nėra naudojamas gydyti asmenis, kurių amžius nesiekė 18 metų.

Kada vartoti

Osteoporozės gydymas moterims po menopauzės, padidėjusi lūžių rizika. Bonviva sumažina slankstelių lūžių tikimybę, o klubo lūžio galimybės nėra.


Kada ir kas negali

  • mažas kalcio kiekis kraujyje (prieš palaikant vaistą būtina pašalinti šią būklę)
  • sunkus inkstų funkcijos sutrikimas
  • vaisingo ir žindymo laikotarpiu
  • vaikams iki 18 metų
  • individualus jautrumas veikliajai medžiagai ar kitoms vaisto medžiagoms.

Kaip vartoti ir kokiomis dozėmis

Vaisto tirpalas gali būti skiriamas tik į veną. Injekciją turėtų atlikti specialistas, kuris gali neleisti patekti į arteriją ar aplinkinius audinius.

Galutinį produktą visada reikia patikrinti prieš atliekant vizualiai matomus intarpus, priemaišas ir spalvos pasikeitimą. Injekcinėms adatoms naudokite tuos, kurie yra su švirkštais. Šie įrankiai naudojami tik vieną kartą.

Injekcija atliekama į veną 15-30 sekundžių kartą per mėnesį 3 mg. Taip pat rekomenduojame papildomai vartoti vaistus, kurių sudėtyje yra vitamino D ir kalcio.

Jei buvo leista praeiti kitą injekciją, būtina administruoti vaistą, kai tik atsiranda tokia galimybė, ir tęsti gydymą tuo pačiu dažnumu - kartą per 3 mėnesius. Jūs negalite padidinti vaisto įvedimo ir atlikti injekciją dažniau nei 1 kartą per 3 mėnesius.

Gydymo laikotarpiu reikia kontroliuoti inkstų darbą ir kalcio, fosforo ir magnio koncentraciją kraujyje.

Kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas nereikalauja keisti vaisto dozės.

Vyresniems žmonėms dozės koreguoti nereikia.

Perdozavimas

Perdozavus, sumažėja kalcio fosforo ir magnio kiekis kraujyje.

Padėti perdozavimui: šie reiškiniai gali būti koreguojami į veną vartojant kalcio gliukonatą, magnio sulfatą ir kalio fosfatą. Jei praėjo 2 ar daugiau valandų nuo vaisto injekcijos, dializė neveiksminga.


Narkotikų sąveika

Kadangi ibandrono rūgštis neaktyvuoja transporto sistemų, jos metabolizuojamos ir išskiriamos tik per inkstus, akivaizdu, kad vaistas netrukdo kitų vaistų farmakokinetikos procesams ir neskatina jų.

Bonviva injekcinis tirpalas yra nesuderinamas su kitais injekciniais tirpalais, įskaitant kalcio turinčius preparatus.

Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Klinikiniai Bonviva vaisto tyrimai nėščioms moterims nebuvo atlikti. Nėra jokių įrodymų, kad jo embrionas būtų toksinis ar teratogeniškas. Tuo pačiu metu bandymai su gyvūnais parodė, kad sumažėjo embrionų, pažeidžiami bendrieji procesai, padidėjo vaisiaus anomalijos.

Duomenų apie ibandrono rūgšties patekimą į motinos pieną nėra. Gyvūnams po 24 valandų stebima 5% didžiausios pieno koncentracijos.

Galimas šalutinis poveikis

Kaip ir kiti šios grupės vaistai, Bonviva sukelia kalcio kiekio kraujyje sumažėjimą.

Šalutinis poveikis po vaisto vartojimo Bonviva paprastai būdingas lengvas arba vidutinio sunkumo ir nereikalauja gydymo nutraukimo. Dažniausias į gripą panašus sindromas yra mialgija, karščiavimas, šaltkrėtis, kaulų skausmas, apetito praradimas. Paprastai šis simptomas pasireiškia po to, kai pirmą kartą skiriama 3 mg vaisto dozė. Šios būklės trukmė yra maža ir ji atskirai pašalinama be gydymo korekcijos.

Virškinimo trakto dalis : diseptiniai simptomai, pilvo pūtimas, nenormalus išmatos, skrandžio gleivinės uždegimas ir žarnynas.

Dėl raumenų ir kaulų sistemos : raumenų ir sąnarių skausmas, osteoartritas.

Nervų sistemos sutrikimai : galvos skausmas, miego sutrikimas, depresijos būsenos, galvos svaigimas.

Odai : alerginė reakcija, patinimas, dilgėlinė .

Vizualinės sistemos dalis : akių membranų uždegiminės ligos.

Odos ir jos priedų dalis : dažnai - bėrimas; retai - angioedema, dilgėlinė, veido patinimas.

Apskritai : silpnumas, inkstų infekcijos ir reprodukcinė sistema, padidėjęs kraujospūdis, padidėjęs cholesterolio kiekis kraujyje, bronchitas . Kartais yra audinių struktūros pažeidimas injekcijos vietoje - flebitas, tromboflebitas , padidėjęs jautrumas.

Kaip ir kiek laikyti

Bonviva injekcijos turi būti laikomos ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Negalima naudoti ilgiau kaip 2 metus nuo vaisto išleidimo.

Kaip paleisti iš vaistinės

Vaistas Bonviva priklauso recepto grupei.

Bonviva šūvių analogai

Analogai farmakologinių grupės (anti-osteoporozės agentų - bisfosfonatų) Alendrokern tabletė Alendronato tabletės Bondronat tabletės Bonefos injekcijos, Bonefos tabletės Klobir injekcijos Ostalon piliulės, tabletės Osterepar, pamidronato medac injekcijos Tevanat tabletės Foroza piliulės, tabletės FOSAMAX

Bonviva vamzdelių švirkšto kaina

Bonviva 3 mg / 3 ml injekcijos į veną tirpalas - nuo 4900 rublių.

Įvertinkite Bonviva injekcijas 5 balų skalėje:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (balsai: 1 , vidutinis įvertinimas 4,00 iš 5)


Atsiliepimai apie vaisto Bonviva injekcijas:

Eik
Palikite savo atsiliepimus



    Eik
    Eik