Eik Berotek įkvėpus: naudojimo instrukcijos, kaina, apžvalgos, analogų tirpalui įkvėpti Berotek
medicina internete

Eik

Berotek įkvėpimo tirpalas: naudojimo instrukcijos

Berotek įkvėpimo tirpalas: naudojimo instrukcijos

Berotec yra vaistas, priklausantis selektyvaus β-2-adrenomimetikų grupei. Vaistas padeda atsipalaiduoti sklandžius bronchų ir kraujagyslių raumenis ir taip apsaugo nuo bronchų spazmo atsiradimo.

Išleidimo forma ir sudėtis

„Berotek“ įkvėpimo tirpalas tiekiamas buteliukuose su 20 ml, 40 ml arba 100 ml talpos lašintuvu. Butelis su instrukcija yra dedamas į kartoninę dėžutę.

Pagrindinė Berotec veiklioji medžiaga yra fenoterolio hidrobromidas. 1 ml inhaliacinio tirpalo yra 1 mg fenoterolio hidrobromido.

Pagalbiniai komponentai: benzalkonio chloridas, dinatrio dihidrato edetatas, druskos rūgštis, natrio chloridas, distiliuotas vanduo.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika. Berotec stimuliuoja β-2 adrenoreceptorius, esančius daugiausia kvėpavimo sistemos organuose. Fenoterolis sustabdo uždegiminių ir alerginių mediatorių išsiskyrimą iš stiebo ląstelių, taip užkertant kelią bronchų obstrukcijai. Vaistas apsaugo nuo įvairių kilmės bronchų spazmų atsiradimo. Jis pradeda veikti 5 minutes po įkvėpimo. Didžiausias gydomasis poveikis pastebimas per 30–90 minučių, trunka nuo 3 iki 6 valandų.

Be kvėpavimo takų, β-adrenoreceptoriai yra širdies raumenyse. Atitinkamai Berotek veikia širdies ir kraujagyslių sistemos darbą (jei viršijamos rekomenduojamos dozės): padidina širdies susitraukimų stiprumą ir dažnumą, padidina kraujo tekėjimą ir periferinę kraujotaką.

Fenoterolis, vartojamas didelėmis dozėmis, taip pat veikia β-1 adrenoreceptorius, taip padidindamas gleivinės transportavimą, slopindamas gimdos kontrakcinį aktyvumą, sumažina kalio kiekį kraujyje ir sutrikdo riebalų ir angliavandenių metabolizmą.

Farmakokinetika. Įkvėpus kvėpavimo takų veršiavimąsi pasiekiama nuo 10% iki 30% fenoterolio (priklausomai nuo įkvėpimo įtaiso ir įkvėpimo būdo). Likusi purškiamoji veiklioji medžiaga yra nusėda viršutiniuose kvėpavimo takuose, nurijus, patekus į virškinimo traktą. Fenoterolio biologinis prieinamumas yra 18–19%.

Absorbcija iš kvėpavimo takų paviršiaus vyksta dviem etapais. Per pirmąsias 11 minučių po įkvėpimo absorbuojama apie 30% veikliosios medžiagos. Per kitas 2 valandas likusieji 70% fenoterolio lėtai įsiskverbia į minkštuosius audinius. Didžiausia vaisto koncentracija plazmoje atsiranda per 15 minučių po įkvėpimo. 40–55% veikliųjų medžiagų jungiasi su plazmos baltymais.

Kepenyse atsiranda fenoterolio suskaidymas į sulfatus ir gliukuronidus. Pasibaigus visiems metabolizmo etapams ir užtikrinant terapinį poveikį, neaktyvūs metabolitai išsiskiria su tulžimi ir inkstais. Fenoterolio hidrobromidas nekeičiamas patenka į placentos barjerą ir patenka į motinos pieną.

Naudojimo indikacijos

Nurodymai dėl paskyrimo Beroteka yra:

  • bronchų spazmo ir astmos priepuolio, atsirandančio dėl bronchinės astmos fono, sumažinimas;
  • simptominė bronchinės astmos terapija ir kitos patologijos, kurioms būdingas grįžtamasis kvėpavimo takų susiaurėjimas (lėtinis obstrukcinis bronchitas , lėtinė obstrukcinė plaučių liga, plaučių emfizema);
  • astmos priepuolių prevencija, atsirandanti dėl fizinių pastangų;
  • poreikis išplėsti bronchus prieš įkvėpus su kitais vaistais (antibiotikais, gliukokortikosteroidais, mukolitikais);
  • atlikti bronchų šalinimo bandymus kvėpavimo funkcijos rodikliams nustatyti.

Kontraindikacijos

Berotek draudžiama vartoti esant tam tikroms patologijoms, įskaitant:

  • hipertrofinė obstrukcinė kardiomiopatija;
  • tachiaritmija;
  • nekompensuotas diabetas;
  • tirotoksikozė;
  • glaukoma;
  • aortos stenozė;
  • širdies defektai;
  • padidėjęs jautrumas arba individualus netoleravimas vieno iš vaisto komponentų.

Be to, Berotek negalima skirti nėščioms moterims pirmuoju trimestru, žindančiomis moterimis ir vaikais iki 4 metų.


Dozavimas ir administravimas

Įkvėpimas atliekamas naudojant specialų prietaisą - purkštuvą. Rekomenduojama vienkartinė vaisto dozė ištirpinama fiziologiniame tirpale, o tūris padidėja iki 3-4 ml. Griežtai draudžiama atskiesti vaistą distiliuotu vandeniu. Medicininis tirpalas paruošiamas prieš pat įkvėpus. Laikotarpis tarp įkvėpimo turėtų būti 4 valandos.

Pagal farmacinę dozę: 1 lašelis tirpalo turi 20 lašų, ​​1 lašas yra 50 μg fenoterolio hidrobromido. Rekomenduojamos vaisto dozės priklauso nuo paciento amžiaus ir indikacijų.

Rekomenduojamos dozės suaugusiems (įskaitant vyresnio amžiaus žmones) ir vyresniems nei 12 metų vaikams:

  • bronchų astmos priepuolio sumažinimas - 0,5 ml (10 lašų tirpalo), sunkiais atvejais - nuo 1 iki 1,25 ml (20-25 lašų), ypač sunkiais atvejais, prižiūrint gydytojui - 2 ml;
  • astmos priepuolio, kurį sukelia fizinis krūvis, prevencija - 0,5 ml (10 lašų) iki 4 kartų per dieną;
  • simptominis astmos ir kitų patologijų gydymas, grįžtamasis kvėpavimo takų susiaurėjimas - 0,5 ml (10 lašų) 4 kartus per dieną.

Rekomenduojama dozė vaikams nuo 6 iki 12 metų (kūno svoris nuo 22 iki 36 kg):

  • bronchų astmos priepuolio sumažinimas - nuo 0,25 iki 0,5 ml (5-10 lašų tirpalo), sunkiais atvejais - 1 ml (20 lašų), ypač sunkiais atvejais, prižiūrint gydytojui - 1,5 ml (30 lašų);
  • astmos priepuolio, kurį sukelia fizinis krūvis, prevencija - 0,25–0,5 ml (5–10 lašų) 4 kartus per dieną;
  • simptominis astmos ir kitų patologijų gydymas, kai grįžtamasis kvėpavimo takų susiaurėjimas - 0,25–0,5 ml (5–10 lašų) 4 kartus per dieną.

Rekomenduojama dozė vaikams nuo 4 iki 6 metų amžiaus (sveriantiems iki 22 kg):

  • 1 lašas (0,05 ml) 1 kg kūno svorio, bet ne daugiau kaip 10 lašų (0,5 ml) tirpalo vienu metu; Priėmimo dažnis - iki 3 kartų per dieną.

Gydymas paprastai prasideda nuo mažiausios rekomenduojamos dozės.

Šalutinis poveikis

Naudojant beroteco įkvėpimo tirpalą, gali atsirasti įvairių kūno sistemų nepageidaujamas šalutinis poveikis.

Kvėpavimo sistemos dalis:

  • vietinis gleivinių dirginimas;
  • kosulys;
  • paradoksinis bronchų spazmas (labai retas).

Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema:

  • širdies plakimas;
  • tachikardija ;
  • aritmija;
  • padidėjęs sistolinis kraujospūdis;
  • diastolinio kraujospūdžio sumažėjimas;
  • krūtinės anginos skausmai.

Iš centrinės nervų sistemos pusės:

  • galvos skausmas;
  • galvos svaigimas;
  • apgyvendinimo sutrikimas (gebėjimas aiškiai matyti skirtingų atstumų objektus);
  • mažas drebulys;
  • nervingumas.

Virškinimo sistemos dalis - pykinimas ir vėmimas.

Iš kitų organų ir sistemų:

  • silpnumas;
  • hipokalemija - kalio jonų koncentracijos kraujyje sumažėjimas (dažniausiai stebimas pacientams, sergantiems sunkiomis bronchinės astmos formomis, vartojančiais gliukokortikosteroidus, diuretikus, ksantinus);
  • hiperglikemija (padidėjęs gliukozės kiekis kraujyje);
  • mialgija (raumenų skausmai) ir raumenų mėšlungis;
  • šlapimo susilaikymas;
  • padidėjęs prakaitavimas.

Alerginės reakcijos - bėrimas, dilgėlinė , lūpų angioedema, liežuvis, veidas.

Perdozavus vaisto atsiranda tachikardija, aritmija, širdies plakimas, krūtinės anginos skausmas ir krūtinės angina, hipotenzija ar hipertenzija (priklausomai nuo kūno savybių ir jautrumo), intensyvus viršutinės kūno pusės veido ir odos paraudimas, smulkus drebulys. Specifiniai priešnuodžiai Berotec yra selektyvūs β blokatoriai, ypač β-1 receptorių blokatoriai. Tačiau tokių lėšų naudojimas gali sustiprinti bronchų obstrukciją, todėl priešnuodžio dozę reikia pasirinkti labai atsargiai. Kartu su priešnuodžių vartojimu atliekamas simptominis gydymas raminamaisiais ir raminamaisiais preparatais. Remiantis indikacijomis, atliekama intensyvi terapija.

Specialios instrukcijos

Konservatyvus gydymas Berotek, atliekant nuolatinę griežtą medicininę priežiūrą, atliekamas pacientams, turintiems šias patologijas:

  • nekontroliuojama arterinė hipertenzija;
  • sunkios širdies ir kraujagyslių ligos;
  • feochromocitoma;
  • kompensuotas cukrinis diabetas;
  • hipertirozė;
  • neseniai įvykęs miokardo infarktas.

Skiriant vaistą būtina atsižvelgti į vaistų sąveiką su kitais vaistais:

  • Bendras gydomasis Berotec poveikis sustiprinamas tuo pat metu vartojant anticholinerginius preparatus, triciklinius antidepresantus, β-adrenoreceptorių agonistus, monoamino oksidazės (MAO) fermentų inhibitorius;
  • Berotec vartojimas kartu su β-adrenomimetikais, antikolinerginiais vaistais, ksantino dariniais (įskaitant teofiliną) skatina šalutinių poveikių atsiradimą;
  • Berotec ir β-adrenoreceptorių blokatorių derinys sukelia ryškų bronchų sumažėjimą (bronchų spindžio išplitimą);
  • vienalaikis halogenintų angliavandenilių antiseptikų (enflurano, halotano ir kt.) vartojimas padidina aktyvių Berotec komponentų įtaką širdies ir kraujagyslių sistemai.

Terapinis bronchų astmos ir lėtinės obstrukcinės plaučių ligos gydymo Berotek poveikis kartu su priešuždegiminiais vaistais (inhaliuojamais gliukokortikosteroidais) didėja. Tačiau šis gydymas rekomenduojamas ligoninėje nuolatiniam paciento stebėjimui.

Padidėjus bronchų obstrukcijai, nepriimtina, kad nekontroliuojamai viršytų nustatytas Berotec dozes ir rekomenduojamo kurso trukmę - tai gali pabloginti ligos eigą.


Analogai

Visi Berotec struktūriniai analogai (preparatai su ta pačia veikliąja medžiaga) yra: Fenoterol-Nativ, Fenoterolio hidrobromidas, Partusisten.

Saugojimo sąlygos

„Berotek“ įkvėpimo tirpalas laikomas iki 30 ° C temperatūroje, sausoje vietoje, apsaugotoje nuo saulės spindulių ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikykite gaminį atokiai nuo atviros liepsnos, neužšaldykite. Tinkamumo laikas yra 5 metai. Nenaudokite vaisto, pasibaigus tinkamumo laikui ant pakuotės.

Berotek įkvėpus

Berotek tirpalas įkvėpus 0,1% 20 ml - nuo 280 rublių.

Įvertinkite „Berotek“ 5 balų skalėje:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (balsai: 1 , vidutinis įvertinimas 4,00 iš 5)


Atsiliepimai apie narkotiką Berotek:

Eik
Palikite savo atsiliepimus



    Eik
    Eik