Eik Amelotex injekcijos: naudojimo instrukcijos, kaina, apžvalgos, analogai Amelotex
medicina internete

Eik

Amelotex injekcijų naudojimo instrukcijos

Amelotex injekcijų naudojimo instrukcijos

Vaistinis preparatas Amelothex intramuskuliariai skirto tirpalo pavidalu priklauso farmakologinei nesteroidinių vaistų nuo narkotikų grupei. Šio vaisto veiklioji medžiaga - meloksikamas - yra selektyvus COX-2 fermento inhibitorius, taip sumažinant prostaglandinų (uždegiminio atsako mediatorių) gamybą, uždegimo sunkumą ir skausmo intensyvumą. Amelotex injekcijos dažniausiai naudojamos gydant įvairias raumenų ir kaulų sistemos uždegimines ligas.

Išleidimo forma ir sudėtis

Tirpalas injekcijoms į raumenis Amelotex gaminamas 1,5 ml skaidrių ampulių, esančių keliose pakuotėse:

  • 3 ampulės - vienoje lizdinėje plokštelėje.
  • 5 ampulės - vienoje lizdinėje plokštelėje.
  • 6 ampulės - 2 lizdinės plokštelės po 3 ampules.
  • 10 ampulių - 2 lizdinės plokštelės po 5 ampules.
  • 20 ampulių - 4 lizdinės plokštelės po 5 ampules.

1 ml tirpalo injekcijoms į raumenis yra atitinkamai 10 mg meloksikamo 1 ampulėje - 15 mg. 1 ampulėje taip pat yra pagalbinių medžiagų:

  • Meglumin - 9,375 mg.
  • Glycofurfural - 150 mg.
  • Poloksameras - 75 mg.
  • Natrio chloridas - 4,5 mg.
  • Glicerolis - 7,5 mg.
  • 1M natrio hidroksido tirpalas iki pH 8,2-8,9.
  • Injekcinis vanduo - iki 1,5 ml tūrio.

Pakuotė su skirtingu ampulių skaičiumi pakuotėje leidžia patogiai pasirinkti pakuotę gydymo kursui.

Farmakologinės savybės

Pagrindinė intramuskulinės injekcijos tirpalo veiklioji medžiaga yra meloksikamas, priklausantis nesteroidinių vaistinių preparatų farmakologinei grupei. Ši medžiaga veikia prieš cikloksigenazės 2 (COX-2) fermentą, kuris katalizuoja prostaglandinų sintezę. Prostaglandinai yra biologiškai aktyvūs junginiai, kurie audiniuose susidaro uždegiminės reakcijos metu. Jie turi keletą efektų:

  • Jautrios nervų galūnės dirgina - atsiranda skausmo pojūtis uždegiminio proceso srityje.
  • Padidinkite mikrocirkuliacinės lovos kraujagyslių sienelių pralaidumą - tuo tarpu skysta kraujo dalis (plazma) patenka į audinių tarpląstelinę medžiagą, sukurdama edemą.
  • Sumažinkite kraujo nutekėjimo intensyvumą dėl stagnacijos uždegiminio proceso srityje dėl venų kraujagyslių susiaurėjimo (hiperemija).

Į kūną yra keletas prostaglandinų porūšių. Kai kurie iš jų nedalyvauja uždegimo procese, yra lokalizuoti skrandyje ir atlieka apsauginę funkciją prieš gleivinę - jie padeda išvengti skrandžio sulčių rūgšties veikimo erozijos ir opų atsiradimo. Tokių fiziologiškai būtinų prostaglandinų gamybą katalizuoja ciklooksigenazė 1 (COX-1). Prostaglandinai, kurie yra uždegimo mediatoriai, sintezuojami naudojant COX-2. Didelis narkotikų kiekis nesteroidinių vaistų nuo uždegimo grupėje yra užblokuotas COX-1 ir COX-2 fermentų, todėl jų naudojimo metu kyla didelė skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa. Dėl savo selektyvumo meloksikamas blokuoja tik COX-2, dėl kurio jis turi ryškų priešuždegiminį poveikį ir turi minimalų žalingą poveikį skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinei. Injekcinio tirpalo veikliosios medžiagos priešuždegiminis poveikis pasireiškia sumažėjusiu skausmo intensyvumu, audinių patinimas ir jų hiperemija.

Terapinė meloksikamo koncentracija kraujyje pasiekiama jau 15-20 minučių po injekcijos į raumenis. Tai beveik visi (99%) jungiasi su plazmos baltymais ir plinta per kūną. Jo didžiausias kiekis saugomas jungiamojo audinio. Meloksikamas prasiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą (iš kraujo gali patekti į smegenų, nugaros smegenų ir nugaros smegenų audinius). Be to, veiklioji vaisto medžiaga laisvai per placentą patenka į vaisių nėštumo metu ir į motinos pieną žindymo laikotarpiu. Pusinės eliminacijos laikas (laikas, per kurį 50% vaisto veikliosios medžiagos išsiskiria iš organizmo) meloksikamui yra 10-12 valandų. Meloksikamas yra apdorojamas kepenyse tarpinių skilimo produktų, kurie dažniau atsiranda dėl inkstų. Iš dalies jie gali būti išskiriami per žarnyną, kur aš einu iš kepenų su tulžimi.

Naudojimo indikacijos

Kadangi meloksikamas gerai kaupiasi raumenų ir kaulų sistemos organų audiniuose, intramuskulinis Amelotex injekcijos tirpalas skirtas įvairioms raumenų ir kaulų sistemos struktūroms, kurias lydi uždegimas. Tai apima:

  • Reumatoidinis artritas yra sąnarių uždegimas dėl nepakankamos imuninės sistemos veikimo, kuris sukelia autoantikūnus, darančius poveikį sąnarių audiniams.
  • Osteoartritas yra degeneracinė-distrofinė sąnarių patologija su jų kremzlių audinio sunaikinimu ir uždegiminės reakcijos atsiradimu.
  • Ankilozinis spondiloartritas (ankilozuojantis spondilitas) yra autoimuninė patologija, kurią lydi viso stuburo struktūrų uždegimas, žymiai sumažėjus jo judumui ir skausmui.
  • Artritas yra įvairių etiologijų sąnarių audinių uždegimas (bakterinė infekcija, vietinė hipotermija).

Tirpalo naudojimas injekcijoms į raumenis Amelotex šiose ligose yra simptominio gydymo komponentas, kuris leidžia sumažinti skausmo sindromo ir kitų uždegiminių reiškinių intensyvumą. Priemonė nepaveikia uždegimo priežasties pašalinimo.

Kontraindikacijos

Meloksikamas kaip dalis injekcijos į raumenis Amelotex gali turėti neigiamą poveikį organizmui įvairiomis patologinėmis ir fiziologinėmis sąlygomis, kurios yra kontraindikuotinos vartoti:

  • Individualus padidėjęs jautrumas meloksikamui ar kitiems vaisto komponentams.
  • Bronchinė astma - meloksikamas (kaip ir visi kiti šio farmakologinės grupės vaistai) gali sukelti sunkų ligos priepuolį iki astmos būklės.
  • Bronchinės astmos, pasikartojančių (dažnai pasikartojančių) nosies polipozių, paranasinių sinusų ir netoleruojančių acetilsalicilo rūgšties (taip pat ir kitų nesteroidinių priešuždegiminių vaistų atstovų) derinys.
  • Alerginės reakcijos meloksikamui arba pagalbinėms medžiagoms - jos gali pasireikšti odos pokyčiais (bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė ), angioedema ( angioedema ) ir anafilaksiniu šoku (labai sunki alerginė reakcija, atsirandanti dėl daugelio organų nepakankamumo).
  • Dekompensuotas ūminis ar lėtinis širdies nepakankamumas su sunkiais kraujotakos sutrikimais.
  • Kraujavimas iš virškinimo trakto (skrandžio opos arba dvylikapirštės žarnos opos komplikacija), kraujavimas iš bet kurios kitos lokalizacijos.
  • Nepakankamas kepenų funkcinis aktyvumas.
  • Ūmus arba lėtinis inkstų nepakankamumas.
  • Uždegiminė nespecifinė žarnyno liga (opinis kolitas, Krono liga).
  • Nėštumas bet kuriuo terminu, maitinimo krūtimi ir vaikų amžius iki 15 metų.

Prieš pirmą kartą vartojant vaistą būtina atkreipti dėmesį į galimas kontraindikacijas. Jei gydytojas paskiria Amelotex įvedimą, jis pirmiausia išsiaiškina, ar nėra kontraindikacijų.


Dozavimas ir administravimas

Vaistas Amelotex švirkščiamas į raumenis. Jo dozę lemia uždegiminės patologijos tipas ir jos eigos sunkumas, pasireiškiantis skirtingu skausmo intensyvumu. Paprastai pradinė dozė yra 7,5 mg per parą (1/2 ampulės), jei reikia, padidinama iki 15 mg per dieną. Vaistas yra skiriamas 1 kartą per parą tuo pačiu metu, į raumenis įvedamas, atliekamas laikantis aseptikos ir antiseptikų taisyklių, kad būtų išvengta infekcijos. Neleidžiamas vaisto įvedimas hematomų srityje, poodinė kraujavimas. Gydymo kursas vidutiniškai siekia 5 dienas, jei reikia, gydytojas gali jį pratęsti iki 10 dienų.

Šalutinis poveikis

Naudojant Amelotex gali atsirasti daug neigiamų šalutinių poveikių iš įvairių kūno sistemų:

  • Virškinimo sistema - pykinimas, kartais vėmimas, rūkymas su oru, pilvo skausmas, nestabilios išmatos (vidurių užkietėjimas ar viduriavimas), pilvo pūtimas arba kraujavimas iš virškinimo trakto. Esophagitis, gastritas ar enteritas yra galimi.
  • Kepenų ir tulžies takų - padidėjęs fermentų kiekis (ALT, AST), rodantis kepenų ląstelių pažeidimą, padidėjęs bilirubino kiekis, hepatitas.
  • Centrinė nervų sistema - galvos skausmas, galvos svaigimas, spengimas ausyse, mieguistumas, laiko ar erdvės dezorientacija, emocinis nestabilumas.
  • Kvėpavimo - bronchų spazmas (bronchų liumenų susiaurėjimas).
  • Hematopoezė - anemija (sumažėjęs raudonųjų kraujo kūnelių skaičius ir hemoglobino kiekis), trombocitopenija (trombocitų skaičiaus sumažėjimas), leukopenija (baltųjų kraujo kūnelių skaičiaus sumažėjimas).
  • Širdies ir kraujagyslių sistema - periferinės edemos vystymasis, širdies plakimas, kraujo skubėjimas į viršutinę kūno ir veido pusę, padidėjęs sisteminis arterinis spaudimas.
  • Šlapimo sistema - padidėjęs šlapimo rūgšties, karbamido, kreatino kiekis kraujyje, audinių edema, retai gali atsirasti ūminis inkstų nepakankamumas.
  • Oda - išbėrimas ir niežėjimas, padidėjusi reakcija į šviesą (fotosensibilizacija), alerginė dilgėlinė.
  • Akys - sumažėjęs regėjimo aštrumas, konjunktyvitas .
  • Alerginės reakcijos - priklausomai nuo kūno jautrumo laipsnio, jos gali skirtis nuo bėrimo ir odos niežėjimo iki anafilaksinio šoko atsiradimo.

Paprastai šie šalutiniai poveikiai gali išsivystyti ilgą laiką vartojant daugiau kaip 5 dienas. Vietoj Amelotex injekcijos į raumenis gali pasireikšti odos degimo ir paraudimo formos reakcijos. Šalutinio poveikio atveju vaistas nutraukiamas.

Specialios instrukcijos

Prieš vartojant Amelotex injekcijas į raumenis, būtina atidžiai ištirti instrukcijas ir įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų. Verta atkreipti dėmesį į specialias instrukcijas:

  • Negalima įtraukti vaisto nėščioms moterims, maitinančioms moterims ir vaikams iki 15 metų.
  • Vyresnio amžiaus žmonės mažina vaisto dozę.
  • Ypatingai atsargiai ir nuolatinė klinikinė ir laboratorinė kontrolė, vaistas skiriamas žmonėms, turintiems kepenų, inkstų ir skrandžio arba dvylikapirštės žarnos opinės opos.
  • Amelotex vartojimas kartu su kitais vaistais gali padidinti jų aktyvumą (kiti nesteroidinių priešuždegiminių vaistų atstovai) arba jį sumažinti (antihipertenziniai vaistai). Todėl būtina kreiptis į gydytoją.
  • Dėl galimo mieguistumo išsivystymo vaistas yra nepageidaujamas, kad jis būtų taikomas žmonėms, kurių veikla yra susijusi su padidėjusia dėmesio koncentracija ir reikalauja greitos psichomotorinės reakcijos.

Jei turite kokių nors abejonių ar klausimų, kreipkitės į gydytoją. Vaistinėse Amelotex injekcijos į raumenis tirpalas išleidžiamas pagal receptą.


Perdozavimas

Viršijus leistiną vaisto dozę, gali atsirasti bet koks vienas ar daugiau šalutinių poveikių. Specifinio priešnuodžio nėra, simptominis gydymas yra geresnis.

Saugojimo sąlygos

Tinkamumo laikas - 2 metai. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje ir tamsioje vietoje, esant +8–25 ° C temperatūrai.

Injekcijų analogai Amelotex

Injekcinio tirpalo analogai Amelotex apima Revmoksikam, Meloksikam, Movalis.

„Amelotex“ kainos

Amelotex tirpalas injekcijoms į raumenis 10 mg / ml, 3 vnt. - nuo 314 rublių.

Įvertinkite Amelotex injekcijas 5 balų skalėje:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (balsavusių: 5 , vidutinis įvertinimas 4.20 iš 5)


Atsiliepimai apie narkotikų Amelotex injekcijas:

Eik
Palikite savo atsiliepimus



    Eik
    Eik