Eik Ambroxol: naudojimo instrukcijos, kaina, atsiliepimai, Ambroxol tabletės
medicina internete

Eik

Ambroxol: naudojimo instrukcijos

Ambroxol: naudojimo instrukcijos

Gamyba: MERCKLE, GmbH (Vokietija).

ATX kodas: R05CB06 (ambroksolis).

Išleidimo forma: tabletės.

Dozavimo forma: plokščios cilindrinės baltos arba gelsvai baltos spalvos tabletės su rizika ir aspektu.

Klinikinė-farmakologinė grupė: mucolytic ir expectorant narkotikai

Farmakoterapinė grupė - skreplių skiediklis

Sudėtis:

Veiklioji medžiaga: ambroksolio hidrochloridas - 30 mg / mg

Pagalbiniai komponentai:

  • kalcio stearatas;
  • bulvių krakmolas;
  • laktozės monohidratas;
  • koloidinis bevandenis silicio dioksidas.

Farmakodinamika

Mucolytic (skreplių retinimo) agentas, turintis atsikosėjimą, sekreto ir sekreto motyvą. Dėl to, kad sluoksnyje esantis mukopolizaccharidų depolimerizacija, vaistas padeda sumažinti skreplių klampumą, normalizuoja serozinių ir gleivinių komponentų santykį, didina šarminio epitelio motorinį aktyvumą, didina mukolytsiarny transportą (patogeninių medžiagų pašalinimą) ir palengvina skreplių išskyrimą iš kvėpavimo takų. Amboksolis tiesiogiai veikia Clarko ląsteles, esančias plaučių bronchų mėgintuvėliuose, ir II tipo alveoliniai pneumocitai prisideda prie paviršinio aktyvumo aktyvinimo (paviršinio aktyvumo medžiagos, apsaugančios nuo alveolio žlugimo pasibaigus galiojimui).

Terapinis poveikis pasireiškia 30 minučių po vaisto vartojimo. Veikimo trukmė, priklausomai nuo vartojamos dozės - 6-12 valandų.

Farmakokinetika

Vartojant per burną, ambroksolis greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto į audinius, kaupdamasis didžiausią kiekį plaučiuose. Maksimali koncentracija pasiekia 1-3 valandas.

Absoliutus biologinis prieinamumas, atsirandantis dėl biotransformacijos, sumažėja maždaug 1/3. Dibromantralinė rūgštis ir gliukuronidai išsiskiria per inkstus dėl nuolatinio metabolizmo.

Su plazmos baltymais jungiasi 80-90%. 90% vaisto išsiskiria metabolitų pavidalu, 10% - nepakitę. Dėl didelio ryšio su plazmos baltymais, dideliu pradiniu pasiskirstymo tūriu ir lėtiniu perskirstymu iš audinių į kraują, priverstinės diurezės ir dializės metu šio vaisto išsiskiria nėra.

Esant sunkioms kepenų ligoms, ambroksolio klirensas sumažėja 20-40%. Sunkiais inkstų funkcijos sutrikimais padidėja T1 / 2 metabolitai.

Ambroksolis gali prasiskverbti į smegenų skystį, praeiti per placentą ir patekti į motinos pieną.

Naudojimo indikacijos

  • Ūminės ir lėtinės kvėpavimo sistemos patologijos, atsirandančios pažeidžiant skreplių susidarymą ir išsiskyrimą;
  • Ūmus bronchitas ;
  • Lėtinis bronchitas, nenustatytas etiologijos;
  • Bronchektazė;
  • Bronchinė astma;
  • Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL);
  • Kvėpavimo sutrikimų sindromas naujagimiams ir priešlaikiniams kūdikiams;
  • Nenustatytos etiologijos bakterinė pneumonija.

Dozavimas

Gydymo trukmė pasirenkama individualiai, atsižvelgiant į natūralų patologinio proceso eigą. Be recepto, vaisto nerekomenduojama vartoti ilgiau nei 4-5 dienas. Vaisto vartojimo metu skiriama daug gėrimų (skreplių praskiedimas reikalauja didelių kiekių skysčių). Tabletės turi būti vartojamos po valgio su vandeniu.

Vaikai nuo 6 iki 12 metų amžiaus - ½ tabletės (15 mg) 2-3 kartus per dieną;

Vaikai, vyresni nei 12 metų, ir suaugusieji - 1 tabletė (30 mg) 3 kartus per dieną. Po 8-10 dienų dozę reikia sumažinti iki dviejų dozių.

Šalutinis poveikis

  • : боли в животе, тошнота, рвота, диарея, запоры (от ≥0.1% до <1%); Virškinimo trakto dalis : pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas (≥0,1% iki <1%);
  • : кожная сыпь, зуд, крапивница , ангионевротический отек лица (от ≥0.1% до <1%); Alerginės reakcijos : odos bėrimas, niežulys, dilgėlinė , veido angioedema (nuo ≥0,1% iki <1%);
  • , в т. ч. анафилактический шок (<0.01%); Anafilaksinės reakcijos , įskaitant anafilaksinį šoką (<0,01%);
  • : головная боль, слабость, лихорадочное состояние (от ≥0.1% до <1%); Bendrieji sutrikimai : galvos skausmas, silpnumas, karščiavimas (nuo ≥0,1% iki <1%);
  • : ринорея, пересыхание слизистой оболочки ротовой полости и дыхательных путей, дизурические расстройства, экзантематозные высыпания (от ≥0.1% до <1%). Kiti : rinorėja, burnos ir kvėpavimo takų gleivinės džiovinimas, dysuric sutrikimai, eksantematiniai pakitimai (≥0,1% iki <1%).

Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas vaistui;
  • Individualus netoleravimas fruktozei;
  • Gliukozė ir malabsorbcija;
  • Izomaltozės ir sacharozės trūkumas;
  • I nėštumo trimestras.

Pacientai, kuriems pasireiškė padidėjęs skreplių susidarymas (silpnumo žarnyno sindromas), sutrikusi bronchų motorinė funkcija, pasunkėjusi skrandžio opa ir 12 p. žarnyne, II ir III nėštumo trimestre ir laktacijos laikotarpiu būtina laikytis priėmimo taisyklių ir atsargumo priemonių.

Esant sunkioms inkstų ir kepenų ligoms, Ambroxol tabletės vartojamos mažesne doze arba tarp dozių vartojama ilgiau.

Iki šiol vaistas neturi tikslių duomenų apie vaisto vartojimą per pirmąsias 28 nėštumo savaites. II ir III trimestrais vaisto vartojimas turėtų būti atliekamas tik gavus gydytojo leidimą, atidžiai pasveriant planuojamo gydymo nauda motinai ir galimą riziką vaisiui.

Ambroxol tablečių vartojimas žindymo laikotarpiu taip pat nėra gerai žinomas. Sprendimą dėl vaisto vartojimo tinkamumo priima gydytojas. Taip atsižvelgiama į riziką vaikui ir tikėtiną motinos naudą.

Atliekant eksperimentus su gyvūnais nustatyta, kad Ambroxol neturi teratogeninio poveikio (nepažeidžia embriono procesų), yra pakartotinai absorbuojamas iš žmogaus pieno.


Sąveika su kitais vaistais

Kartu vartojant Ambroxol tabletes su kitais vaistais nuo niežulio, kurie slopina kosulio refleksą, gali atsirasti skreplių stagnacija, dėl kurios atsiranda gana pavojingų sąlygų. Todėl tokie vaistų deriniai turėtų būti pasirenkami itin atsargiai.

Kartu vartojant ambroksolį ir antibakterinius vaistus ( amoksiciliną , eritromiciną, cefuroksimą ir doksicikliną), bronchų išskyrose žymiai padidėja etiotropinių komponentų koncentracija.

Specialios instrukcijos

Jei pasikeičia odos ir gleivinės dalis, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją.

Duomenys apie poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti įvairius mechanizmus nėra.

Perdozavimas

Perdozavus vaisto, intoksikacija nenustatyta. Galimas viduriavimo ir nervų susijaudinimo požymių atsiradimas. Vartojant pernelyg dideles dozes, gali sumažėti kraujospūdis, padidėjęs seilėtekis, pykinimas ir vėmimas. Tokiu atveju per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo auka turi skrandžio plovimą ir, jei reikia, naudoti kitus intensyvios terapijos metodus. Tada pacientui skiriamas simptominis gydymas.

Įgyvendinimo sąlygos

Ambroksolio tabletės yra nereceptiniai vaistai.

Laikymo sąlygos

Laikyti tamsioje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos ir drėgmės, vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Vaistas Ambroxol tabletės forma yra tinkamas naudoti per 3 metus nuo išdavimo dienos. Gaminio naudojimas pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės, yra draudžiamas.

Ambroksolio analogai

  • Ambrobene tabletes
  • Uždegtos tabletės
  • Halixol tabletės
  • Ambrozano tabletes
  • Bronchus tabletes
  • Bronchoxol tabletės
  • Bronchover tabletes
  • Mucobron tabletės
  • Ambrolano tabletės
  • Lazolanino tabletės

Amboksolio tabletės kainos

Ambroxol tabletės 30 mg, 40 vnt. - nuo 125r.

Įvertinkite Ambroxol 5 taškų skalėje:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (balsavusių: 3 , vidutinis įvertinimas 3,33 iš 5)


Atsiliepimai apie Ambroxol:

Eik
  • | Inna | 2015 m. Spalio 4 d

    Aš geriu 3 dienas, o skrepliai labai blogai išvyksta.

Palikite savo atsiliepimus



    Eik
    Eik