Eik Ambrohexal tirpalas įkvėpus: naudojimo instrukcijos, kaina, apžvalgos, analogai Ambrohexal
medicina internete

Eik

Ambreksinis tirpalas, skirtas naudoti inhaliacijose

Ambreksinis tirpalas, skirtas naudoti inhaliacijose

Gamyba: LICHTENHELDT, GmbH Pharmazeutische Fabrik (Vokietija)

ATX kodas: R05CB06 (ambroksolis)

Išleidimo forma: tirpalas įkvėpus

Dozės forma: skaidrus, bespalvis skystis

Klinikinė-farmakologinė grupė: mucolytic ir expectorant narkotikai

Farmakoterapinė grupė - skreplių skiediklis

Sudėtis

Veiklioji medžiaga: ambroksolio hidrochloridas - 7,5 mg / ml

Pagalbiniai komponentai : natrio disulfatas, natrio hidroksidas, propilo para-hidroksibenzoatas, citrinų rūgštis, išgrynintas vanduo.

Pakavimas

Buteliukas-tamsusis stiklas, 50 ml (1), matavimo puodelis, kartono pakuotė.

Farmakodinamika

„Ambrohexal“ yra organinis junginys, turintis atsikosėjimą, sekreto ir slaptą variklį. Dėl to, kad sluoksnyje esančių mukopolizacharidų depolimerizacija susijusi su disulfidinių jungčių molekulių plyšimu, vaistas padeda sumažinti skreplių klampumą, normalizuoja serozinių ir gleivinių komponentų santykį, didina skilvelinės epitelio motorinį aktyvumą, didina mucolytic transportą (patogeninių medžiagų pašalinimą) ir palengvina skreplių pašalinimą iš kvėpavimo takų. Ambrohexal, turintis tiesioginį poveikį Clarko ląstelėms, esančioms II tipo plaučių ir alveolinių pneumocitų bronchiniuose mėgintuvėliuose, prisideda prie paviršinio aktyvumo aktyvavimo (paviršinio aktyvumo medžiagos, kuri neleidžia alveolio žlugimui pasibaigus).

Terapinis poveikis pasireiškia 30 minučių po vaisto vartojimo. Veikimo trukmė, priklausomai nuo vartojamos dozės - 6-12 valandų.

Farmakokinetika

Po ambroheksinio įkvėpimo vaisto absorbcijos laipsnis yra 25-30% injekcijos. Dauguma koncentruotų plaučiuose. Jis suyra susidarius metabolitams, išskiriamiems per inkstus (gliukuronidus, dibromantranilovio rūgštį).

Su plazmos baltymais jungiasi 80-90%. 90% vaisto išsiskiria metabolitais per inkstus, 10% - nepakitę. Dėl didelio ryšio su plazmos baltymais, didelio pradinio pasiskirstymo tūrio ir lėto perskirstymo iš audinių į kraują, hemodializės proceso ir priverstinės diurezės metu, vaistas neskiriamas.

Sunkios kepenų ligos atveju Ambrohexal klirensas sumažėja 20-40%. Sunkiais inkstų funkcijos sutrikimais padidėja T1 / 2 metabolitai.

Ambrohexal gali prasiskverbti į smegenų skystį, praeiti per placentą ir patekti į motinos pieną.


Naudojimo indikacijos

  • Ūminės ir lėtinės kvėpavimo sistemos patologijos, atsirandančios pažeidžiant skreplių susidarymą ir išsiskyrimą;
  • Ūmus bronchitas ;
  • Lėtinis bronchitas, nenustatytas etiologijos;
  • Bronchektazė;
  • Bronchinė astma;
  • Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL);
  • Bakterinė pneumonija, neklasifikuojama kitur;
  • Kvėpavimo distreso sindromo gydymas ir profilaktika.

Dozavimas

1 mililitras - 20 lašų.

Vaikai, vyresni nei 5 metų ir suaugusieji, yra paskirti inhaliuojant 1-2 kartus per dieną (2-3 ml, 40-60 lašų).

Vaikai iki 5 metų įkvėpus yra 1-2 kartus per dieną, 2 ml (40 lašų).

Procedūra atliekama naudojant inhaliatorių (specialų prietaisą įkvėpus).

Šalutinis poveikis

Virškinimo trakto dalis: pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas (nuo ≥0,1% iki <1%);

Alerginės reakcijos: odos bėrimas, niežulys, dilgėlinė , veido angioedema (nuo ≥0,1% iki <1%);

Anafilaksinės reakcijos, įskaitant anafilaksinį šoką (<0,01%);

Bendrieji sutrikimai: galvos skausmas, silpnumas, karščiavimas (nuo ≥0,1% iki <1%);

Kiti sutrikimai: rinorėja, burnos ir kvėpavimo takų gleivinės džiūvimas, dysuric sutrikimai, eksantematinis bėrimas, skonio pojūčių pokyčiai (nuo ≥0,1% iki <1%).


Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas vaistui;
  • I nėštumo trimestras.

Pacientai, kuriems pasireiškė padidėjęs skreplių susidarymas (imunitetinės žiedų sindromas), sutrikusi bronchų motorinė funkcija, skrandžio opos paūmėjimas ir 12 p. žarnos, II ir III nėštumo trimestrais ir žindymo laikotarpiu, vaistas yra vartojamas labai atsargiai.

Specialių atsargumo priemonių reikia imtis esant sunkioms inkstų ir kepenų ligoms. Esant tokiai situacijai, įkvėpimo tirpalas turėtų būti vartojamas mažesne doze arba tarp intervalų metodai laikomi ilgesniais intervalais.

Iki šiol vaistas neturi tikslių duomenų apie vaisto vartojimą per pirmąsias 28 nėštumo savaites. II ir III trimestrais vaisto vartojimas turėtų būti atliekamas tik gavus gydytojo leidimą, atidžiai pasveriant planuojamo gydymo nauda motinai ir galimą riziką vaisiui.

Taip pat nepakankamai tiriamas vaiko žindymo metu naudojamas tirpalas įkvėpus. Todėl sprendimą dėl tinkamo vaisto vartojimo turėtų priimti gydantis gydytojas, atsižvelgdamas į riziką vaikui ir tikėtiną motinos naudą.

Atliekant eksperimentus su gyvūnais, nustatyta, kad Ambrohexal neturi teratogeninio poveikio (nepažeidžia embriono procesų), yra absorbuojamas iš motinos pieno.

Specialios nuorodos naudojant

Ypatingai atsargiai reikia vartoti pacientams, kuriems yra susilpnėjęs kosulio refleksas arba sutrikusi mukociliarinė transplantacija, nes tokiu atveju įkvėpimas gali sukelti skreplių kaupimąsi. Taip pat gydymo laikotarpiu nerekomenduojama atlikti kvėpavimo pratimų. Pacientams, sergantiems astma vartojant vaistą, gali padidėti kosulys.

Prieš pradedant įkvėpti pacientus, kurių tolerancija fruktozei yra nepakankama, kreipkitės į gydytoją.

Duomenys apie poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti įvairius mechanizmus nėra.

Sąveika su kitais vaistais

Kartu vartojant Ambrohexal injekcinį tirpalą su pūsleliniais vaistais, kurie slopina kosulio refleksą, gali atsirasti skreplių stagnacija, dėl kurios atsiranda gana pavojingų sąlygų. Todėl tokie deriniai turėtų būti pasirenkami itin atsargiai.

Kartu vartojant ambreksinius ir antibakterinius vaistus ( amoksiciliną , eritromiciną, cefuroksimą ir doksicikliną), bronchų išskyrose žymiai padidėja etiotropinių komponentų koncentracija.

Vaisto pardavimo sąlygos

Ambreksinis inhaliacinis tirpalas - tai vaistai be recepto.

Laikymo sąlygos

Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Ambrohexal inhaliacinis tirpalas naudojamas ketverius metus nuo jų išdavimo dienos. Draudžiama naudoti ant pakuotės nurodytą galiojimo laiką.

Ambrohexal analogai

  • Ambrobene
  • Lasolvanas
  • Bronchoksolis
  • Bronchovern

Inhaliacinio tirpalo kainos Ambrohexal

50 ml miltelių tirpalas nurijus ir įkvėpus - nuo 100 JAV dolerių.

Įvertinkite Ambrohexal 5 balų skalėje:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (balsai: 2 , vidutinis įvertinimas 4,50 iš 5)


„Ambrogexal“ apžvalgos:

Eik
Palikite savo atsiliepimus



    Eik
    Eik